*BRINCADEIRA SUSTENTÁVEL DESDE 2013*

Pesquisa, conceito e autoria: Renata Bravo / Contato: renatarjbravo@gmail.com

Inspirada em Heidegger, a Brincadeira Sustentável não se apresenta como um conteúdo a ser decorado, mas como uma experiência a ser vivida, elaborada e incorporada.
A tese que fundamenta este blog parte de uma ideia simples e duradoura: a infância, o brincar, a cultura, a natureza e as relações humanas constituem dimensões essenciais da formação do indivíduo e da construção da vida em sociedade. Embora os contextos históricos, as tecnologias e os modos de viver se transformem, essa base permanece atual. Por isso, não se trata de uma tese vinculada a uma época específica, mas de uma perspectiva que atravessa gerações e continua encontrando sentido sempre que uma criança brinca, aprende, cria, convive e estabelece sua relação com o mundo.

A INFÂNCIA EM TRÂNSITO: MEMÓRIA, CULTURA E FUTURO

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segunda-feira, 9 de novembro de 2026

DA HISTÓRIA DAS DOENÇAS AO SUS: A CONSTRUÇÃO DO DIREITO À SAÚDE E O VALOR DA VIDA

Da Antiguidade à Peste Negra, da COVID-19 à saúde pública brasileira: ciência, desigualdade, cuidado, relações humanas e responsabilidade coletiva.

1. Antes da Peste Negra: as doenças e o cuidado com a vida desde as primeiras civilizações

Muito antes da Peste Negra, as doenças já acompanhavam a trajetória da humanidade. Desde as primeiras comunidades, o adoecimento fazia parte da experiência humana e influenciava a organização das famílias, os deslocamentos populacionais, as práticas culturais, as crenças e as formas de convivência.

Nas sociedades antigas, enfermidades eram frequentemente interpretadas por explicações religiosas, espirituais ou sobrenaturais. Ao mesmo tempo, diferentes povos desenvolveram conhecimentos empíricos sobre plantas medicinais, alimentação, higiene, procedimentos terapêuticos e cuidados com o corpo.

Na Mesopotâmia, no Egito Antigo, na Índia e na China, encontramos registros de práticas médicas, observações clínicas e diferentes formas de tratamento. Na Grécia Antiga, Hipócrates contribuiu para uma compreensão das doenças relacionada às condições ambientais, aos hábitos e ao funcionamento do organismo, procurando explicações naturais para fenômenos anteriormente atribuídos predominantemente às forças sobrenaturais.

Em Roma, a construção de aquedutos, sistemas de abastecimento de água, termas, drenagens e estruturas sanitárias demonstrou que a organização dos espaços coletivos também influenciava a saúde da população. Embora esses recursos não correspondessem aos conceitos atuais de saneamento e microbiologia, representaram importantes experiências de engenharia e organização urbana.

Entretanto, o conhecimento médico não avançava igualmente em todas as sociedades. Guerras, deslocamentos, fome, ausência de saneamento, aglomerações populacionais e contato entre diferentes comunidades favoreciam a disseminação de doenças.

Na Antiguidade, epidemias também provocaram perdas humanas expressivas. A chamada Peste de Atenas, ocorrida entre 430 e 426 a.C., durante a Guerra do Peloponeso, atingiu profundamente a população ateniense. Sua identificação exata permanece objeto de debate entre historiadores e pesquisadores, mas os relatos antigos demonstram o impacto da doença sobre a organização social e política da cidade.

Outro acontecimento importante foi a chamada Peste Antonina, no Império Romano, a partir de aproximadamente 165 d.C., que provocou grande mortalidade e afetou a estrutura demográfica, militar e econômica do império. Sua causa também não está definitivamente estabelecida, embora a varíola e o sarampo estejam entre as hipóteses discutidas.

Esses acontecimentos mostram que as epidemias não são fenômenos exclusivos da modernidade. Elas acompanham a história das sociedades humanas e estão relacionadas às condições ambientais, às formas de ocupação territorial, às relações comerciais, aos deslocamentos populacionais e à organização coletiva.

Também é importante reconhecer que a história do cuidado não se resume à história dos médicos e dos tratamentos. O cuidado com crianças, idosos, pessoas feridas e indivíduos impossibilitados de realizar atividades cotidianas sempre esteve relacionado à sobrevivência das comunidades.

A preparação de alimentos, a proteção dos mais vulneráveis, a transmissão de conhecimentos sobre plantas, a higiene e as práticas de acolhimento constituíram formas de cuidado desenvolvidas e transmitidas entre gerações.

A história da saúde, portanto, não começa nos hospitais. Começa nas relações humanas e na necessidade de preservar a vida.

Com o passar dos séculos, a observação, a experimentação e a produção de conhecimentos científicos transformaram a compreensão das doenças. O desenvolvimento da microbiologia, da vacinação, da epidemiologia, da farmacologia e da medicina moderna modificou profundamente as possibilidades de prevenção e tratamento.

Compreender esse percurso é fundamental para perceber que a saúde pública não surgiu de maneira espontânea. Ela é resultado de experiências históricas, descobertas científicas, transformações sociais e da compreensão progressiva de que a saúde individual está relacionada às condições de vida de toda a coletividade.

É nesse contexto histórico que a Peste Negra deve ser compreendida: não como o início da história das epidemias, mas como um dos acontecimentos que revelaram, em escala devastadora, a vulnerabilidade das sociedades diante das doenças.

2. Peste Negra: quando uma doença transformou sociedades

Entre os acontecimentos mais marcantes está a Peste Negra, que atingiu a Europa, principalmente entre 1347 e 1353, durante a segunda grande pandemia de peste. Estima-se que tenha provocado mais de 50 milhões de mortes na Europa, embora os números históricos apresentem variações.

A peste é causada pela bactéria Yersinia pestis. Sua transmissão ocorre principalmente pela picada de pulgas infectadas, frequentemente associadas a pequenos mamíferos e roedores. Existem diferentes formas clínicas, entre elas a bubônica, a septicêmica e a pneumônica.

Naquele período, a população não dispunha dos conhecimentos microbiológicos, dos antibióticos, dos recursos diagnósticos e da organização sanitária que existem atualmente. A concentração populacional, as condições precárias de saneamento, as dificuldades de circulação de informações e a limitada capacidade de resposta das autoridades contribuíram para a dimensão da tragédia.

A Peste Negra não foi apenas uma catástrofe epidemiológica. Foi uma ruptura social. Famílias perderam seus integrantes, comunidades ficaram desorganizadas, trabalhadores desapareceram de determinadas atividades e as relações de confiança foram profundamente afetadas. O medo também favoreceu perseguições, acusações e discriminações contra grupos socialmente vulneráveis.

Esse aspecto merece atenção: diante de uma doença desconhecida, a sociedade pode responder com solidariedade e conhecimento ou com medo, desinformação e procura por culpados.

3. O que as epidemias ensinaram à humanidade?

Ao longo dos séculos, outras epidemias demonstraram que nenhuma comunidade está completamente isolada dos acontecimentos sanitários que ocorrem ao seu redor. Cólera, varíola, tuberculose, gripe espanhola, poliomielite, HIV/AIDS e, mais recentemente, COVID-19 são exemplos de doenças que modificaram comportamentos, políticas públicas, práticas científicas e relações sociais.

A experiência histórica demonstrou que combater doenças não significa apenas oferecer medicamentos a quem já adoeceu. É necessário investir em saneamento básico, água potável, alimentação adequada, moradia digna, vacinação, educação, vigilância epidemiológica, pesquisa científica e serviços de saúde acessíveis.

A saúde não começa dentro de um hospital. Começa nas condições em que as pessoas nascem, crescem, trabalham, vivem e envelhecem.

Também é importante compreender que a ciência não se desenvolve de maneira isolada. Cada avanço depende de observações, pesquisas, experiências acumuladas, profissionais, instituições, recursos públicos e cooperação entre diferentes áreas do conhecimento.

A peste que antes provocava mortalidade devastadora hoje pode ser tratada com antibióticos quando diagnosticada adequadamente. Essa transformação demonstra o valor da pesquisa científica, do diagnóstico oportuno e da existência de serviços de saúde capazes de chegar à população.

O conhecimento acumulado pela humanidade precisa se transformar em benefício coletivo, e não permanecer restrito àqueles que podem pagar por ele.

4. COVID-19: uma pandemia que colocou a humanidade diante de seus próprios limites

No século XXI, quando a humanidade já dispunha de tecnologias avançadas, exames sofisticados, pesquisas genéticas, comunicação instantânea e sistemas de saúde estruturados, surgiu uma nova ameaça de proporções globais: a COVID-19.

Identificada no final de 2019, a doença é causada pelo coronavírus SARS-CoV-2. Em 30 de janeiro de 2020, a Organização Mundial da Saúde declarou que o surto constituía uma Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional. Em 11 de março de 2020, caracterizou a COVID-19 como uma pandemia.

O mundo passou a enfrentar uma crise sanitária de dimensão extraordinária. Fronteiras foram fechadas, atividades econômicas foram interrompidas, escolas suspenderam aulas presenciais, hospitais receberam um número crescente de pacientes e milhões de pessoas precisaram modificar completamente suas rotinas.

Diferentemente das epidemias medievais, a sociedade contemporânea possuía recursos científicos capazes de identificar o agente causador, estudar sua estrutura genética, desenvolver métodos diagnósticos e acelerar a produção de vacinas. Entretanto, a existência desses conhecimentos não impediu que a doença provocasse perdas humanas imensas.

A pandemia revelou uma contradição: a humanidade alcançou um desenvolvimento científico extraordinário, mas continua profundamente desigual na distribuição de seus recursos, na proteção social e no acesso aos serviços de saúde.

A possibilidade de permanecer em casa, trabalhar remotamente, adquirir alimentos, ter acesso à internet ou receber atendimento médico adequado não foi igual para todos. Trabalhadores de serviços essenciais continuaram expostos, famílias numerosas enfrentaram dificuldades de isolamento, comunidades sem saneamento e moradias adequadas tiveram menos condições de proteção e pessoas em situação de vulnerabilidade enfrentaram consequências ainda mais graves.

A COVID-19 demonstrou que uma doença pode atingir qualquer pessoa, mas seus efeitos não são distribuídos igualmente.

Também evidenciou a importância da ciência, da pesquisa, da cooperação internacional e da confiança nas instituições. O desenvolvimento das vacinas em tempo recorde representou uma conquista científica histórica, construída a partir de décadas de pesquisas anteriores sobre imunologia, virologia, plataformas vacinais e tecnologias de produção.

A vacinação modificou o curso da pandemia, reduzindo significativamente o risco de formas graves e mortes, embora não tenha eliminado a possibilidade de infecção ou transmissão.

Em 5 de maio de 2023, a OMS declarou o fim da emergência de saúde pública de importância internacional relacionada à COVID-19. Essa decisão não significou que o vírus havia desaparecido, que a doença deixara de existir ou que seus efeitos tinham terminado. A COVID-19 continuou exigindo vigilância, vacinação, acompanhamento clínico e atenção às pessoas que desenvolveram condições persistentes após a infecção, conhecidas como condição pós-COVID.

A pandemia deixou também uma herança emocional e social. Pessoas perderam familiares sem a possibilidade de despedidas presenciais. Crianças passaram por períodos de afastamento escolar e convivência restrita. Idosos enfrentaram isolamento. Profissionais de saúde trabalharam sob pressão extrema, muitas vezes colocando a própria vida em risco. Famílias precisaram reorganizar suas relações, seu trabalho e sua sobrevivência.

Não podemos tratar a COVID-19 apenas como um acontecimento que já passou. Ela permanece como uma experiência histórica que precisa ser estudada, documentada e transmitida às próximas gerações.

5. O SUS durante a COVID-19: a importância de uma rede pública de proteção

A pandemia tornou evidente a importância de possuir um sistema público de saúde organizado para atender a população em situações de emergência.

No Brasil, o SUS teve participação fundamental no enfrentamento da COVID-19. Sua estrutura foi mobilizada para atendimento de pacientes, testagem, vigilância epidemiológica, vacinação, assistência hospitalar, distribuição de insumos e organização de estratégias de saúde pública.

Hospitais públicos, unidades de saúde, laboratórios, serviços de emergência e equipes de diferentes especialidades participaram de uma resposta que exigiu capacidade de adaptação e mobilização de recursos em grande escala.

A pandemia também revelou limitações estruturais: falta de leitos em determinados momentos, dificuldades de acesso a equipamentos, sobrecarga de profissionais, desigualdades regionais e problemas de coordenação e planejamento.

O enfrentamento da COVID-19 no Brasil foi marcado por disputas políticas, desinformação, conflitos em torno das medidas de prevenção e dificuldades de articulação entre diferentes esferas de governo. Essas questões também precisam integrar a memória histórica da pandemia.

A vacinação representou uma das maiores demonstrações da importância da estrutura pública de saúde. O Programa Nacional de Imunizações, construído ao longo de décadas, possibilitou organizar campanhas de vacinação em escala nacional, estabelecer grupos prioritários e ampliar o acesso às doses.

O Instituto Butantan e a Fundação Oswaldo Cruz tiveram participação importante no desenvolvimento, na produção e na disponibilização de vacinas, demonstrando como instituições científicas e públicas são fundamentais para a autonomia sanitária de um país.

Entretanto, a atuação do SUS durante a pandemia não se limitou à vacinação. Houve atendimento de urgência, internações, cuidados intensivos, assistência respiratória, exames, acompanhamento clínico, reabilitação e atenção às pessoas que permaneceram com consequências da doença.

A pandemia mostrou que não basta possuir conhecimento científico. É necessário ter instituições capazes de transformar esse conhecimento em atendimento, prevenção e proteção coletiva.

O SUS não eliminou todas as dificuldades enfrentadas durante a crise, mas sua existência foi indispensável para a resposta brasileira. Sem uma rede pública de abrangência nacional, a população teria enfrentado uma situação ainda mais desigual, especialmente aqueles que não possuem condições de pagar por serviços particulares.

A COVID-19 deixou uma lição que não pode ser esquecida: sistemas públicos de saúde precisam ser fortalecidos antes das emergências, e não apenas quando a população já está diante de uma tragédia.

6. Saúde pública: uma conquista construída pelas relações humanas

A organização dos sistemas públicos de saúde representa uma mudança fundamental na maneira como as sociedades compreendem a responsabilidade pelo cuidado.

Durante muito tempo, o acesso à assistência médica esteve associado à condição econômica, à filantropia ou ao vínculo formal de trabalho. Quem não tinha recursos ou não estava inserido nos sistemas previdenciários frequentemente dependia da caridade ou permanecia sem atendimento adequado.

No Brasil, essa realidade começou a ser transformada por movimentos sociais, profissionais da saúde, pesquisadores e cidadãos que defenderam uma concepção mais ampla de saúde.

O Movimento da Reforma Sanitária Brasileira foi fundamental nesse processo. A 8ª Conferência Nacional de Saúde, realizada em 1986, consolidou propostas que contribuíram para a construção de um sistema público universal.

Em 1988, a Constituição Federal estabeleceu, em seu artigo 196:

"A saúde é direito de todos e dever do Estado."

Essa afirmação representa uma mudança histórica. O acesso à saúde deixou de ser entendido como benefício condicionado à contribuição previdenciária ou à capacidade de pagamento e passou a ser reconhecido como direito de cidadania.

Em 1990, as Leis nº 8.080 e nº 8.142 regulamentaram aspectos fundamentais da organização e do funcionamento do Sistema Único de Saúde.

Nascia, assim, o SUS, sustentado por princípios que precisam ser compreendidos pela sociedade: universalidade, integralidade e equidade.

Universalidade significa que todas as pessoas têm direito ao acesso à saúde. Integralidade significa considerar as diferentes necessidades de cuidado, desde a prevenção até o tratamento e a reabilitação. Equidade significa reconhecer que as pessoas vivem condições diferentes e que determinadas situações exigem respostas específicas para reduzir desigualdades.

7. O SUS está presente em muito mais lugares do que imaginamos

É comum associar o SUS apenas aos hospitais, às filas e às consultas médicas. Entretanto, sua atuação é muito mais abrangente.

O sistema participa de campanhas de vacinação, acompanhamento pré-natal, atendimento ao parto, distribuição de medicamentos, vigilância sanitária, controle epidemiológico, transplantes, tratamentos especializados, reabilitação e atendimento de urgência e emergência.

Também está presente no controle de doenças, na fiscalização de produtos e serviços, na vigilância da qualidade da água e em ações de prevenção que muitas vezes não são percebidas diretamente pela população.

O SUS não é uma estrutura destinada exclusivamente às pessoas em situação de pobreza. É um sistema universal, financiado por recursos públicos, do qual todos podem necessitar em algum momento da vida.

Uma pessoa que utiliza um plano de saúde também se beneficia de ações de vigilância sanitária, vacinação, controle epidemiológico e outras políticas públicas. A saúde coletiva ultrapassa os limites entre atendimento público e privado.

Por isso, defender o SUS não significa desconsiderar a existência da rede privada. Significa compreender que o direito à vida e ao cuidado não deve depender exclusivamente da renda de cada indivíduo.

8. A saúde pública vai muito além da prevenção de epidemias

Quando falamos sobre a importância de um sistema público de saúde, é necessário ampliar nossa compreensão para além das campanhas de vacinação e do enfrentamento de doenças transmissíveis.

Vacinas são fundamentais, mas representam apenas uma parte de uma estrutura muito maior.

Uma sociedade precisa de serviços públicos capazes de acompanhar uma pessoa desde o nascimento até a velhice. Precisa oferecer atendimento durante a gestação, assistência ao parto, acompanhamento do desenvolvimento infantil, consultas médicas, exames diagnósticos, tratamentos especializados, cirurgias, medicamentos, internações, reabilitação e cuidados continuados.

Precisa também acolher pessoas com doenças crônicas, condições neurológicas, deficiências, transtornos mentais, doenças raras e situações que exigem acompanhamento durante anos.

Um diagnóstico pode depender de uma consulta inicial, de exames laboratoriais, de uma tomografia, de uma ressonância magnética, de uma punção lombar ou de outros procedimentos de alta complexidade. O tratamento pode exigir medicamentos de uso contínuo, internações, equipes multidisciplinares e acompanhamento especializado.

É justamente nessa continuidade que se revela a dimensão do SUS.

A saúde não se resume a impedir que uma doença apareça. Também significa identificar problemas, investigar sintomas, tratar enfermidades, reduzir limitações, recuperar capacidades, aliviar sofrimentos e oferecer condições para que as pessoas vivam com dignidade.

A assistência pública também precisa alcançar quem não consegue se recuperar completamente, quem necessita de reabilitação, quem convive com limitações permanentes e quem depende de cuidados durante toda a vida.

O SUS também participa de ações de saúde mental, atenção à saúde do trabalhador, assistência farmacêutica, transplantes, vigilância ambiental, controle de riscos sanitários e acompanhamento de populações em diferentes condições sociais e territoriais.

Um sistema universal não pode ser pensado apenas para situações de emergência ou grandes epidemias. Ele precisa existir e funcionar diariamente, inclusive nos momentos em que não há uma crise sanitária ocupando as notícias.

A pandemia de COVID-19 demonstrou a importância de uma estrutura pública preparada para responder a emergências. A vida cotidiana demonstra a necessidade de mantê-la funcionando para todas as outras necessidades de saúde.

O SUS não é apenas um recurso para quando uma doença ameaça muitas pessoas ao mesmo tempo. É uma rede de proteção para quando uma pessoa, individualmente, precisa de cuidado.

Essa é a dimensão que precisa ser compreendida: a saúde pública protege tanto a coletividade diante de uma epidemia quanto cada indivíduo diante de uma necessidade particular.

9. Minha experiência: quando o SUS fez parte da minha história

Minha relação com o SUS não é apenas uma opinião sobre políticas públicas. É uma experiência concreta, vivida em diferentes momentos da minha vida.

Durante a gravidez, realizei meu pré-natal pelo SUS. Recebi as vacinas indicadas para aquele período, tive acesso à suplementação de ferro e fui acompanhada durante a gestação. Quando chegou o momento do parto, fui encaminhada à maternidade e também contei com atendimento de anestesista, um profissional cujo serviço pode representar um custo elevado na rede particular.

As ultrassonografias foram uma exceção nessa trajetória: precisei realizá-las na rede privada, porque não havia disponibilidade no serviço onde fazia o pré-natal nem nas proximidades.

Essa experiência mostra, ao mesmo tempo, a importância da assistência pública e a necessidade de melhorar a distribuição dos exames e dos serviços especializados. Ter acesso ao acompanhamento pré-natal não deveria significar precisar buscar recursos particulares para completar etapas importantes do cuidado.

Em outro momento, precisei novamente do SUS diante de um quadro neurológico grave, quando houve suspeita de esclerose múltipla.

Se não tivesse tido a oportunidade de ser atendida no Hospital dos Servidores, uma instituição pública, não sei como estaria hoje.

Passei por tomografia computadorizada de crânio, punção lombar, tratamento com corticoides, administração de medicamentos e inúmeras ressonâncias magnéticas de crânio. Foram procedimentos, investigações e cuidados que exigiram estrutura hospitalar, equipamentos, profissionais especializados e acompanhamento médico.

Não se tratava de uma consulta simples. Era uma investigação neurológica que demandava recursos diagnósticos e terapêuticos importantes.

Naquele momento, o acesso à rede pública significou a possibilidade de investigar o que estava acontecendo com meu organismo, receber tratamento e contar com uma estrutura que eu não teria condições de custear integralmente por meios particulares.

Não escrevo esse relato para afirmar que o SUS funciona perfeitamente, nem para desconsiderar as dificuldades enfrentadas por tantos pacientes. Escrevo porque conheço, pela experiência, a diferença que a existência de um sistema público pode fazer na vida de uma pessoa.

Também sei que existem pessoas que esperam por exames, cirurgias, consultas e tratamentos. Essas dificuldades precisam ser reconhecidas, discutidas e enfrentadas. A defesa do SUS não exige silêncio diante de suas falhas. Pelo contrário: exige compromisso com sua melhoria.

A minha história poderia ter seguido outro caminho se não houvesse uma instituição pública capaz de oferecer os recursos necessários à investigação e ao tratamento daquele quadro clínico.

Por isso, quando se fala em financiamento, manutenção e valorização da saúde pública, não estamos discutindo apenas números, orçamentos ou estruturas administrativas. Estamos falando de pessoas, famílias, possibilidades de recuperação e vidas que podem depender desses serviços.

10. O que significa defender o SUS?

Defender o SUS significa defender o direito de uma criança receber vacinas, de uma gestante realizar o pré-natal, de um trabalhador ser atendido após um acidente, de uma pessoa idosa receber acompanhamento, de um paciente com uma doença rara ter acesso à investigação diagnóstica e de alguém em situação de emergência encontrar atendimento independentemente de sua condição financeira.

Significa também reconhecer o trabalho de médicos, enfermeiros, técnicos, agentes comunitários, pesquisadores, profissionais de laboratório, equipes de limpeza, motoristas, funcionários administrativos e tantos outros trabalhadores que sustentam diariamente essa rede.

Um sistema de saúde não é formado somente por equipamentos e edifícios. É formado por pessoas que estudam, trabalham, pesquisam, acolhem, diagnosticam, tratam e acompanham outras pessoas.

A valorização do SUS exige financiamento adequado, planejamento, transparência, gestão responsável, condições dignas de trabalho, formação profissional, infraestrutura, pesquisa e ampliação do acesso aos serviços.

É necessário que a população conheça seus direitos, participe das discussões sobre políticas públicas e compreenda que a qualidade da saúde coletiva depende também de decisões políticas e de responsabilidade social.

11. O legado das epidemias e a responsabilidade das próximas gerações

A Peste Negra permanece como um dos grandes marcos da história porque revela o que pode acontecer quando uma sociedade não dispõe de conhecimentos, condições sanitárias e estruturas suficientes para proteger sua população.

A pandemia de COVID-19 acrescentou uma experiência contemporânea a essa história. Mesmo com avanços científicos extraordinários, a humanidade enfrentou perdas imensas, desigualdades, conflitos, desinformação e dificuldades de organização coletiva.

Entretanto, a história da medicina demonstra a capacidade de produzir conhecimento e transformar realidades. Conhecemos microrganismos, desenvolvemos vacinas, produzimos antibióticos, realizamos exames de alta complexidade e construímos sistemas de vigilância e atendimento.

Mas o conhecimento científico, sozinho, não garante proteção. Ele precisa chegar às pessoas.

Uma vacina só cumpre sua função coletiva quando está disponível e alcança a população. Um exame sofisticado só produz benefício quando existe acesso ao diagnóstico. Um medicamento só pode transformar uma história quando chega a quem precisa dele.

Da mesma maneira, um serviço de saúde só cumpre plenamente sua função quando consegue acolher, investigar, tratar e acompanhar as pessoas, independentemente de sua condição econômica.

É nesse ponto que a saúde pública se encontra com a educação, a cidadania, a sustentabilidade e as relações humanas.

Ensinar sobre a história das doenças também é ensinar sobre saneamento, prevenção, responsabilidade coletiva, respeito à ciência, combate à desinformação e valorização dos profissionais que cuidam da vida.

É ensinar que nenhuma pessoa deveria ser abandonada diante de uma doença por não possuir recursos financeiros.

As próximas gerações precisam conhecer não apenas os nomes das epidemias, mas também as condições que favoreceram sua propagação, as respostas construídas pelas sociedades, os erros cometidos e as conquistas alcançadas.

A memória da COVID-19 precisa incluir os profissionais que permaneceram na linha de frente, as instituições científicas, os pesquisadores, as campanhas de vacinação, as famílias atingidas, as pessoas que perderam a vida e aquelas que continuam enfrentando consequências da doença.

Lembrar também é uma forma de prevenção. Uma sociedade que esquece suas experiências históricas corre o risco de repetir erros que poderiam ter sido evitados.

12. Saúde não é privilégio. É um direito humano e uma responsabilidade coletiva.

A história da Peste Negra nos mostra a vulnerabilidade da existência humana. A pandemia de COVID-19 demonstrou que essa vulnerabilidade continua presente mesmo em sociedades tecnologicamente avançadas. A história da medicina demonstra a capacidade de produzir conhecimento e transformar realidades. A história do SUS representa uma conquista social brasileira que reconhece a saúde como direito universal.

Essas dimensões precisam ser compreendidas em conjunto.

Não sabemos quando nós, nossos filhos, nossos familiares ou alguém próximo precisaremos de atendimento médico, de uma vacina, de um exame complexo, de uma cirurgia ou de um tratamento prolongado.

A doença não escolhe quem pode pagar. A necessidade de cuidado não respeita classe social, profissão, idade ou condição econômica.

Um sistema público de saúde existe justamente para que a possibilidade de receber assistência não dependa exclusivamente dessas condições.

O SUS precisa ser valorizado, fiscalizado, aperfeiçoado e defendido. Não como uma instituição perfeita, mas como uma conquista coletiva que não pode ser reduzida a uma questão de conveniência política ou de capacidade individual de pagamento.

Minha experiência com o pré-natal, a maternidade e, posteriormente, a investigação e o tratamento de um quadro neurológico me permite reconhecer a dimensão humana dessa conquista.

Talvez uma das maiores lições deixadas pelas epidemias seja esta: quando a sociedade compreende que a vida de cada pessoa importa, o cuidado deixa de ser uma questão individual e passa a ser um compromisso coletivo.

A saúde de uma população não pode ser medida apenas pela capacidade de tratar doenças, mas também pela capacidade de impedir que alguém fique sem cuidado quando mais precisa.

Valorizar o SUS é reconhecer que a saúde é um direito, que a ciência é um patrimônio da humanidade e que cuidar da vida é uma responsabilidade compartilhada.

Referências para fundamentação

Organização Mundial da Saúde (OMS): história e informações sobre a peste e a COVID-19.

Fiocruz: história da saúde pública brasileira, Reforma Sanitária, SUS e pandemia.

Constituição Federal de 1988, artigo 196.

Lei nº 8.080/1990 e Lei nº 8.142/1990.

Ministério da Saúde: princípios, organização, serviços e políticas do SUS.

Instituto Butantan: história da vacinação e produção científica.

Fundação Oswaldo Cruz: pesquisa, saúde coletiva e produção de imunobiológicos.


quinta-feira, 22 de outubro de 2026

INCLUSÃO NÃO SE FAZ APENAS COM MATRÍCULA: QUANDO AS FAMÍLIAS PRECISAM LUTAR POR DIREITOS QUE JÁ EXISTEM


Inclusão, Acessibilidade e o Direito de Aprender 

A inclusão escolar e social não se concretiza apenas com a matrícula. Ela exige condições reais de participação, aprendizagem, convivência, acessibilidade e desenvolvimento. Uma criança pode estar matriculada em uma escola e, ainda assim, permanecer sem o apoio necessário para acompanhar as atividades, compreender as propostas pedagógicas e desenvolver suas potencialidades. O mesmo princípio se aplica a academias, espaços culturais, atividades esportivas, instituições de lazer e demais ambientes de convivência. A inclusão precisa ultrapassar o acesso formal e alcançar a experiência cotidiana.

Em uma conversa informal com duas mães de um grupo, ouvi relatos que evidenciam dificuldades enfrentadas por famílias de crianças autistas. São experiências particulares, compartilhadas pelas responsáveis, que merecem atenção porque ajudam a refletir sobre barreiras que podem impedir o exercício de direitos já reconhecidos pela legislação brasileira. Não se trata de expor as crianças ou julgar individualmente os profissionais envolvidos, mas de discutir responsabilidades institucionais e a necessidade de transformar os princípios da inclusão em práticas efetivas.

1. A matrícula é o começo, não a conclusão da inclusão

A matrícula representa uma etapa fundamental, mas não garante, isoladamente, o direito à educação inclusiva. Para que esse direito seja efetivo, a criança precisa ter condições de frequentar a escola, participar das atividades, acessar os conteúdos, comunicar-se, interagir com colegas e professores e avançar em seu processo de aprendizagem. Quando faltam acessibilidade, adaptações pedagógicas ou apoio adequado, a presença física pode coexistir com a exclusão cotidiana.

A Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência, Lei nº 13.146/2015, estabelece o direito à educação em sistema educacional inclusivo, com condições de acesso, permanência, participação e aprendizagem. A perspectiva inclusiva exige a identificação e a eliminação de barreiras, sejam elas arquitetônicas, comunicacionais, pedagógicas, tecnológicas ou atitudinais. Portanto, não basta permitir que a criança entre na instituição; é necessário organizar o ambiente para que ela possa participar de maneira efetiva.

2. Quando a família precisa reivindicar aquilo que já deveria estar garantido

Uma das mães relatou dificuldades para matricular seu filho autista em uma escola pública. Segundo ela, a instituição alegou não dispor de profissionais de apoio suficientes. A mãe precisou recorrer à legislação para defender o direito de acesso da criança à escola. Também relatou a ausência de avaliações adaptadas e explicou que o filho aprende rapidamente quando recebe orientação próxima e adequada às suas necessidades.

Esse relato evidencia uma questão importante: a falta de estrutura institucional não deve ser transferida para a criança ou utilizada, por si só, como justificativa para impedir sua matrícula. Também não é razoável que as famílias precisem conhecer detalhadamente a legislação, insistir repetidamente ou enfrentar longos processos para obter condições necessárias à escolarização.

A escola precisa avaliar as necessidades educacionais do estudante, planejar estratégias pedagógicas e articular os recursos de acessibilidade e apoio pertinentes. Cada criança possui características próprias, e o planejamento deve considerar suas formas de comunicação, seu ritmo de aprendizagem, seus interesses, suas habilidades e as barreiras que encontra no ambiente escolar.

3. Profissionais de apoio: uma responsabilidade que não pode ser transferida às famílias

A falta de profissionais de apoio é uma preocupação recorrente em relatos de famílias. Entretanto, a organização dos recursos humanos necessários ao atendimento educacional é uma responsabilidade institucional e do poder público, conforme as obrigações legais aplicáveis. A mãe ou o responsável não deve ser colocado na posição de contratar, financiar ou encontrar, por conta própria, o profissional necessário para que a criança consiga frequentar e acompanhar a escola.

A ampliação das equipes pode exigir concursos públicos, processos seletivos, planejamento orçamentário, formação continuada e, quando juridicamente cabível, contratação de serviços especializados. As instituições e os sistemas de ensino precisam avaliar a demanda real, organizar os recursos e buscar soluções administrativas que assegurem o atendimento adequado.

As famílias podem contribuir com informações sobre a criança, indicar profissionais qualificados que conheçam ou sugerir caminhos para a busca de apoio. Essa colaboração pode ser útil, mas não transfere aos responsáveis a obrigação de resolver a insuficiência estrutural da instituição. A participação da família deve ocorrer em parceria, e não como substituição das responsabilidades do Estado ou da escola.

É importante também diferenciar as funções envolvidas. O professor regente responde pelo trabalho pedagógico da turma; o Atendimento Educacional Especializado (AEE) tem objetivos próprios no âmbito da educação inclusiva; e o profissional de apoio escolar atua nas atividades e necessidades previstas para essa função, respeitados os limites legais. A presença, a atribuição e a forma de atendimento devem ser avaliadas de acordo com as necessidades do estudante e a legislação pertinente. Isso não significa que toda criança autista tenha automaticamente direito ao mesmo tipo de acompanhamento individual, mas que as necessidades identificadas precisam ser consideradas e atendidas conforme as normas aplicáveis.

4. Aprender exige estratégias adequadas, não expectativas reduzidas

A mãe que relatou a experiência escolar do filho também mencionou dificuldades relacionadas às avaliações. Esse ponto merece atenção porque avaliar não significa apenas aplicar a mesma atividade, no mesmo formato e nas mesmas condições, a todos os estudantes. A avaliação precisa permitir que o aluno demonstre o que aprendeu, sem que barreiras de comunicação, compreensão, organização ou acesso impeçam essa demonstração.

Adaptações pedagógicas não representam favorecimento indevido nem redução automática dos objetivos de aprendizagem. Podem envolver instruções mais claras, recursos visuais, organização das etapas, tempo adequado, diferentes formas de resposta e outros ajustes coerentes com as necessidades educacionais do estudante. O objetivo é garantir acesso ao currículo e condições para demonstrar conhecimentos e desenvolver habilidades.

Quando uma criança apresenta bom desempenho com orientação próxima, essa informação pode ajudar a equipe pedagógica a identificar estratégias eficazes. Em vez de interpretar a necessidade de apoio como incapacidade, é necessário observar quais condições favorecem a aprendizagem e como essas condições podem ser incorporadas ao planejamento escolar.

5. Inclusão também precisa existir fora da escola

O segundo relato apresentado nesta reflexão envolve um menino de cinco anos, autista e surdo. Segundo a mãe, a família enfrenta dificuldades para conseguir atendimento terapêutico pela rede pública e teria recebido a informação de que a ausência de intérprete de Libras seria uma barreira para o atendimento. A responsável também contou que levou a criança a uma academia de natação para uma aula experimental, mas, ao tentar efetivar a matrícula, foi informada de que o estabelecimento não atendia crianças com aquele perfil de deficiência.

É importante reconhecer que atividades esportivas, culturais e recreativas também integram as experiências de desenvolvimento infantil. A natação, a brincadeira, a convivência com outras crianças e a participação em espaços comunitários podem favorecer experiências de autonomia, comunicação, interação e aprendizagem. A forma como cada atividade será conduzida depende das características da criança, das condições de segurança e das adaptações necessárias.

A inclusão não se resume à disponibilidade de um espaço físico. É necessário verificar quais barreiras impedem a participação e quais ajustes podem ser realizados. A comunicação acessível, a preparação dos profissionais, a adaptação das instruções e a organização do ambiente podem ser determinantes para que a criança participe com segurança e dignidade.

Cada instituição precisa analisar suas responsabilidades e as condições concretas para oferecer atendimento acessível. Dificuldades específicas de segurança ou de organização devem ser avaliadas com seriedade, mas não devem servir como justificativa genérica para excluir pessoas com deficiência sem examinar alternativas razoáveis e legalmente exigíveis.

6. Dois anos de espera: o desenvolvimento infantil não pode ficar em suspenso

Segundo o relato da mãe, a família aguarda há aproximadamente dois anos por atendimento terapêutico pela rede pública. Nesse período, a criança continua crescendo, descobrindo o mundo e desenvolvendo suas formas próprias de comunicação, movimento e interação. A infância não fica em suspenso enquanto os serviços aguardam vagas, profissionais ou organização administrativa. Por isso, a demora no acesso aos atendimentos necessários merece atenção e encaminhamento pelos serviços responsáveis.

A mãe descreve o menino como uma criança que está constantemente em movimento, correndo de um lado para outro, como se precisasse gastar energia. Essa observação faz parte da experiência cotidiana da família e ajuda a compreender por que ela busca atendimento e orientação. Entretanto, o comportamento, por si só, não permite estabelecer uma explicação clínica, e a necessidade de avaliação deve ser considerada por profissionais habilitados, conforme as demandas da criança.

A mãe também compartilhou uma particularidade que considera admirável: a família é católica e, durante a Santa Missa, o menino consegue permanecer sentado tranquilamente e acompanha os momentos da celebração. Mesmo tendo apenas cinco anos, sendo autista e surdo, ele demonstra compreender a dinâmica daquele momento, observando quando deve ficar em pé, sentar-se e, especialmente, ajoelhar-se. Essa participação chama a atenção porque revela sua capacidade de acompanhar uma sequência de ações, reconhecer a organização de uma atividade e adequar seu comportamento ao contexto vivido.

Essa observação é importante para ampliar nossa compreensão sobre as capacidades da criança. Ela mostra que o autismo, a surdez e a pouca idade não devem ser utilizados para subestimar seu potencial de entendimento e aprendizagem. O fato de ele conseguir participar da celebração dessa maneira não significa que não necessite de acompanhamento; ao contrário, reforça a importância de oferecer condições adequadas para que suas capacidades possam ser compreendidas, estimuladas e desenvolvidas.

Se, em um ambiente significativo para ele, o menino consegue acompanhar orientações e participar de uma sequência organizada, é legítimo refletir sobre o que poderá conquistar quando tiver acesso aos recursos de comunicação, aos atendimentos e aos apoios de que necessita. Não é possível afirmar antecipadamente quais serão seus resultados, mas também não é justo permitir que a falta de assistência limite suas oportunidades de desenvolvimento. A questão não está em exigir que a criança se adapte sozinha a todos os ambientes, mas em garantir que ela tenha acesso aos meios necessários para aprender, comunicar-se, participar e ampliar sua autonomia.

O relato da mãe, portanto, não deve ser interpretado como uma explicação clínica para o comportamento do menino, mas como uma observação concreta de suas possibilidades. Uma criança que demonstra compreensão em determinada situação merece que essas capacidades sejam reconhecidas e que lhe sejam oferecidas oportunidades para desenvolvê-las em outros contextos. Restringir o acesso aos apoios necessários pode significar restringir também oportunidades de aprendizagem, comunicação, convivência e participação.

A questão central é que a família não deveria precisar esperar anos para obter orientação e atendimento compatíveis com as necessidades identificadas. O acesso aos serviços deve considerar a comunicação acessível, inclusive em Libras quando necessária, e as condições para que a criança seja acolhida de forma adequada. A ausência de um recurso indispensável precisa ser enfrentada pela organização do serviço, e não simplesmente convertida em uma barreira permanente ao atendimento.

7. Acessibilidade comunicacional: quando a comunicação se torna uma barreira

No caso de uma criança autista e surda, é indispensável considerar suas necessidades específicas de comunicação. A surdez e o autismo não produzem as mesmas necessidades em todas as pessoas; por isso, a instituição deve buscar compreender as formas de comunicação utilizadas pela criança e pela família e identificar os recursos necessários para que haja compreensão mútua.

A Lei nº 10.436/2002 reconhece a Língua Brasileira de Sinais (Libras) como meio legal de comunicação e expressão, e o Decreto nº 5.626/2005 regulamenta aspectos relacionados à sua utilização e ao acesso à comunicação e à educação. A necessidade de intérprete ou de outros recursos comunicacionais deve ser avaliada conforme a situação concreta e as exigências legais aplicáveis.

A comunicação acessível não é um detalhe complementar. É uma condição que pode determinar se a criança consegue compreender orientações, expressar desconfortos, participar de atividades e estabelecer vínculos. Quando um serviço identifica uma barreira de comunicação, precisa avaliar as medidas necessárias para enfrentá-la, em vez de permitir que a dificuldade impeça indefinidamente o acesso.

8. O que a legislação brasileira estabelece

A Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência, Lei nº 13.146/2015, estabelece direitos relacionados à igualdade de oportunidades, à acessibilidade e à educação inclusiva. A lei atribui responsabilidades para eliminar barreiras e assegurar condições de participação social. No campo educacional, prevê medidas que favoreçam o acesso, a permanência, a participação e a aprendizagem dos estudantes com deficiência.

A Lei nº 12.764/2012 institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista e reconhece a pessoa autista como pessoa com deficiência para todos os efeitos legais. A legislação prevê direitos e diretrizes para a proteção e a participação social dessas pessoas. O Decreto nº 8.368/2014 regulamenta a referida lei.

O Decreto nº 5.626/2005, por sua vez, trata da Libras e de aspectos relacionados à comunicação e à educação de pessoas surdas. Essas normas precisam ser consideradas em conjunto com outras regras e políticas públicas pertinentes a cada situação.

É fundamental evitar interpretações simplificadas: os direitos e as medidas necessárias variam conforme o contexto e as necessidades identificadas. A legislação, contudo, oferece parâmetros para que famílias e instituições compreendam suas responsabilidades e busquem soluções quando existem barreiras ao acesso e à participação.

9. Inclusão exige planejamento, formação e responsabilidade institucional

A inclusão não depende exclusivamente da boa vontade de um professor, de um profissional de apoio ou de uma família. Ela exige planejamento institucional, formação continuada, recursos adequados, acessibilidade e avaliação permanente das práticas. Quando essas condições não existem, os profissionais podem enfrentar dificuldades reais, mas a resposta precisa envolver a gestão e os responsáveis pela organização do serviço.

No ambiente escolar, é necessário conhecer o estudante, dialogar com a família, identificar barreiras, organizar estratégias pedagógicas e acompanhar os resultados. Em espaços esportivos, culturais e recreativos, é preciso compreender as necessidades de participação, avaliar riscos de forma individualizada e considerar adaptações possíveis. Em todos esses contextos, a comunicação com os responsáveis deve ser respeitosa e orientada à busca de soluções.

A formação dos profissionais também precisa superar visões estereotipadas sobre o autismo e outras deficiências. Não existe um único perfil de criança autista, assim como uma mesma condição pode envolver diferentes necessidades de comunicação, autonomia, mobilidade, aprendizagem e apoio. Conhecer a criança concreta é indispensável para evitar generalizações e decisões baseadas apenas em rótulos.

10. O papel das famílias: participação sem transferência de responsabilidade

As famílias conhecem aspectos importantes da história, das preferências, das necessidades e das formas de comunicação de seus filhos. Sua participação pode ajudar instituições a compreender situações cotidianas e a identificar estratégias que favoreçam o desenvolvimento. Esse diálogo deve ser valorizado, sem transformar os responsáveis em substitutos dos profissionais ou dos serviços públicos.

Quando uma mãe precisa insistir para que o filho seja matriculado, buscar sozinha um profissional de apoio, procurar repetidamente atendimento ou enfrentar uma recusa sem que sejam examinadas alternativas, o processo de inclusão torna-se desgastante e desigual. Famílias com mais tempo, recursos financeiros ou conhecimento jurídico podem conseguir insistir por mais tempo; outras podem desistir diante das dificuldades. O acesso a direitos não deveria depender dessa capacidade individual de resistência.

As instituições precisam oferecer canais claros de comunicação, explicar os procedimentos adotados, registrar as necessidades identificadas e informar quais providências serão tomadas. Quando houver impasse, as famílias podem buscar orientação nos órgãos competentes, nas secretarias responsáveis, nos conselhos de direitos, na Defensoria Pública ou no Ministério Público, conforme a natureza do problema e as possibilidades disponíveis.

11. Brincar, aprender e participar são direitos

A brincadeira é uma experiência importante para o desenvolvimento infantil. Por meio dela, a criança explora materiais, estabelece relações, experimenta regras, comunica ideias, exercita movimentos e constrói conhecimentos. Entretanto, para que a brincadeira seja acessível, é necessário considerar as características dos participantes e as condições do ambiente.

Adaptar uma brincadeira não significa retirar seu valor educativo. Pode significar modificar materiais, regras, instruções, tempo, organização espacial ou formas de participação. Em determinadas situações, recursos visuais, objetos táteis, demonstrações práticas ou diferentes possibilidades de resposta podem ampliar o acesso à atividade. O planejamento deve buscar participação real, autonomia possível e oportunidades de aprendizagem, sem pressupor que todas as crianças precisam realizar a tarefa exatamente da mesma maneira.

Essa perspectiva está diretamente relacionada à proposta da Brincadeira Sustentável: os materiais, os espaços e as atividades podem ser reorganizados para criar novas possibilidades de exploração, expressão e aprendizagem. A transformação não está apenas no objeto utilizado, mas também na maneira como a experiência é planejada para acolher diferentes formas de participação.

Uma atividade inclusiva não precisa ser empobrecida ou desprovida de desafios. Ela deve ser planejada para que os desafios sejam acessíveis e significativos, respeitando as necessidades e as potencialidades de cada criança.

Conclusão: estar presente não é o mesmo que estar incluído

Os relatos compartilhados por duas mães, em uma conversa informal, mostram como as famílias podem enfrentar dificuldades para acessar serviços, obter apoio e garantir oportunidades de participação para seus filhos. São experiências que não devem ser generalizadas para todas as instituições, mas que precisam ser escutadas e consideradas na reflexão sobre a efetivação dos direitos das pessoas com deficiência.

A matrícula é indispensável, mas não encerra o compromisso com a inclusão. É necessário garantir condições de permanência, comunicação, participação, aprendizagem e desenvolvimento. Quando faltam profissionais, adaptações ou recursos de acessibilidade, a resposta deve ser a busca de soluções institucionais e legais, e não a transferência da responsabilidade para a família ou a exclusão da criança.

A inclusão se concretiza nas decisões cotidianas: na avaliação que considera diferentes formas de demonstrar aprendizagem, na brincadeira que permite diferentes modos de participação, no serviço que busca superar barreiras de comunicação, no profissional preparado para acolher necessidades diversas e na gestão que organiza os recursos necessários.

Uma sociedade inclusiva não exige que todas as crianças aprendam, se comuniquem ou participem da mesma maneira. Ela reconhece as diferenças e trabalha para que elas não se transformem em impedimentos ao exercício de direitos. O desafio não é fazer a criança caber em um sistema que permanece inalterado, mas identificar e transformar as barreiras que dificultam sua participação.

Inclusão não se faz apenas com matrícula. Faz-se com acessibilidade, planejamento, responsabilidade, respeito às diferenças e compromisso com o direito de aprender.

Referências legais

BRASIL. Lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015. Institui a Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência (Estatuto da Pessoa com Deficiência). Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-2018/2015/lei/l13146.htm

BRASIL. Lei nº 12.764, de 27 de dezembro de 2012. Institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2012/lei/l12764.htm

BRASIL. Decreto nº 8.368, de 2 de dezembro de 2014. Regulamenta a Lei nº 12.764/2012. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2014/decreto/d8368.htm

BRASIL. Decreto nº 5.626, de 22 de dezembro de 2005. Regulamenta a Lei nº 10.436/2002, que dispõe sobre a Língua Brasileira de Sinais (Libras). Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2004-2006/2005/decreto/d5626.htm


terça-feira, 20 de janeiro de 2026

Sustentabilidade, educação e cidadania

ODS 9: Trabalhar Juntos para Inovar e Construir Cidades Sustentáveis

O Objetivo de Desenvolvimento Sustentável 9 (ODS 9) nos convida a imaginar e construir um futuro melhor por meio da inovação, da infraestrutura de qualidade e de uma industrialização inclusiva e sustentável. Ele nos lembra que o progresso só faz sentido quando todas as pessoas prosperam juntas.

- Construir uma nova cidade: para quem e para quê?

Pensar em uma cidade nova não é apenas desenhar prédios e ruas. É planejar espaços onde:

As pessoas tenham acesso à moradia segura

A energia limpa seja prioridade

A infraestrutura seja resiliente a catástrofes naturais

O desenvolvimento econômico caminhe junto com o cuidado ambiental

Cidades sustentáveis são aquelas que protegem vidas, respeitam a natureza e oferecem oportunidades para todos.

- Energia limpa: base do futuro

A inovação começa pela forma como produzimos e usamos energia. Fontes renováveis como solar, eólica e biomassa reduzem impactos ambientais e tornam as cidades mais eficientes e saudáveis. Investir em energia limpa é investir em qualidade de vida e em um planeta equilibrado.

- Agricultura familiar: inovação que alimenta a cidade

A agricultura familiar é parte essencial da infraestrutura sustentável. Ela:

Garante segurança alimentar

Fortalece a economia local

Reduz impactos ambientais com produção de alimentos mais próximos do consumidor

Valoriza saberes tradicionais aliados à inovação tecnológica sustentável

Hortas urbanas, quintais produtivos, cooperativas e circuitos curtos de comercialização conectam o campo e a cidade, promovendo desenvolvimento equilibrado.

- Industrialização inclusiva e responsável

A indústria tem papel fundamental no desenvolvimento, mas precisa ser:

Inclusiva, gerando empregos dignos

Sustentável, reduzindo resíduos e poluição

Responsável, respeitando pessoas e recursos naturais

Quando a inovação tecnológica apoia a agricultura familiar — como sistemas de irrigação eficientes, energia solar e logística inteligente — o desenvolvimento se torna mais justo.

- Casas preparadas para enfrentar catástrofes

Infraestrutura também significa proteção. Moradias bem planejadas, com materiais adequados e localização segura, ajudam comunidades a enfrentar enchentes, deslizamentos e outros eventos extremos. Prevenir é sempre melhor do que reconstruir.

- Fomentar a sustentabilidade desde a educação

Na escola, o ODS 9 pode ser trabalhado por meio de:

Projetos de cidades sustentáveis com hortas comunitárias

Maquetes integrando energia limpa, moradia e agricultura familiar

Debates sobre inovação, tecnologia, produção de alimentos e responsabilidade social

Atividades que estimulem o trabalho coletivo, a criatividade e o cuidado com a terra

Educar para a inovação é formar cidadãos capazes de transformar o mundo com consciência e colaboração.

- Trabalhar junto para prosperar

O ODS 9 nos ensina que ninguém constrói o futuro sozinho. Quando inovação, infraestrutura, indústria responsável e agricultura familiar caminham juntas, criamos cidades onde todos prosperam.

Inovar é cuidar. Construir é incluir. Produzir é sustentar.


Percepção multissensorial e criatividade

Introdução Desde a infância, percebo o mundo de maneira predominantemente multissensorial. Letras, números, formas, cores, objetos e configu...